一相代謝穩定性實驗原理
更新時間：2022-01-18 點擊次數：2069
一相代謝反應包括氧化、去甲基化和水解反應。藥物經過一相的氧化、去甲基化等代謝作用后，非極性脂溶性化合物變為極性和水溶性較高而活性較低的代謝物。藥物代謝研究的方法主要分為體內和體外兩種。體內代謝法因藥物在生物體內的分布較廣，加上代謝轉化的器官和酶系的多樣性，使藥物及其代謝產物在體內的濃度比較低，代謝產物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內可以得到大量的代謝產物，且代謝條件可控，代謝體系比較“干凈”，代謝物易于分離、提取，有利于代謝途徑研究及代謝產物結果的確定等，因而，體外代謝法具有突出的*性。
肝藥酶CYP即細胞色素P450氧化酶，屬于單加氧酶，也稱肝微粒體混合功能氧化酶，多位于內質網和線粒體內壁上，參與藥物、致癌物、類固醇激素和脂肪酸等多種內、外源性物質代謝。肝藥酶CYP氧化還原酶（POR）是所有肝微粒體酶的電子供體，通過還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸將電子傳遞給CYP450酶，其得到電子后再與底物發生氧化還原反應，從而發揮代謝活性。肝微粒體中包含了大部分Ⅰ相酶，其中重要的是以CYP450為主要成分的微粒體混合功能氧化酶系統，在用肝微粒體進行研究時，如加入相應的輔助因子NADPH，則可重組體外代謝體系，從而通過體外溫孵法進行Ⅰ相代謝穩定性研究。
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