細菌回復突變試驗用于檢測DNA損傷引起的基因突變。通過檢測受試物質對受試菌株某些特制突變體的突變能力，即使該菌株從組氨酸/色氨酸依賴型突變為原養型，判斷受試物質是否為誘變劑。測試應在有和沒有S9代謝激活系統的情況下同時進行。在瓊脂培養基中添加微量組氨酸或色氨酸以培養細菌，可使細菌在最初的幾個小時內生長并表現為背景苔蘚。當添加的組氨酸/色氨酸用盡時，只有突變菌才能繼續生長成可見的反向突變菌落。下面說說細菌回復突變試驗的數據處理與結果評價。 

　　1、回復菌落計數

　　直接計算培養基上的回復菌落數，計算每個菌株每劑量三個平板上回復菌落數的平均值和標準差。

　　2、合并方法的結果評價

　　在良好的背景生長條件下，試驗菌株tal535、tal537、TA98和大腸桿菌的回復菌落數等于或大于未處理對照組的2倍，其他試驗菌株回復菌落數等于或大于未處理對照組的2倍，有下列1和2情況之一可判定為陽性結果：

　　（1）劑量反應關系；

　　（2）一個測試點具有可重復的陽性結果。

　　3、細菌回復突變試驗點試法的結果評價

　　如果供試物樣紙周圍有m個較密集的回復菌落，與未處理的對照有顯著差異，可初步判定供試物突變試驗陽性，但應通過摻入驗證。測試。

　　4、驗證

　　明顯的陽性結果無需驗證；可疑結果應通過其他方法驗證；陰性結果需驗證（即重復），改變試驗條件，如劑量間隔（改為5倍間隔）等。

　　5、對照組結果評價

　　陽性結果表明受試物質在受試菌株的基因組中引起點突變。陰性結果表明受試物質在試驗條件下未對試驗菌株誘導基因突變。