近日，我司又一國家發(fā)明專力申請——人源膜CD14單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用已于2023年8月11日被國家知識產(chǎn)權(quán)局審批通過，授予專力權(quán)，并予以登記和公告（專力號：202310700567.9）。這項專力標志著IPHASE在單克隆抗體領(lǐng)域取得了新突破。

成    績    展    示

已知CD14為LPS（lipopolysaccharide）受體，是一種糖蛋白，其生物學(xué)功能主要是識別、結(jié)合LPS或LPS/LBP復(fù)合物，在LPS性炎癥反應(yīng)、內(nèi)毒素休克等病理反應(yīng)中具有重要作用。CD14包括膜CD14(mCD14)和可溶性CD14(sCD14)兩種類型。其中，mCD14主要分布于單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等表面，可與LPS/LBP復(fù)合物結(jié)合，介導(dǎo)LPS對細胞的刺激作用。但因市面上目前仍缺少能夠高效與其結(jié)合并適用于流式細胞術(shù)、細胞分選等研究的人源膜CD14抗體，故對其進行單克隆抗體的制備具有重要意義。

鑒于此，本司科研團隊通過動物免疫（以重組hmCD14蛋白為抗原）、細胞融合、陽性雜交瘤細胞的篩選和克隆、腹水純化和流式細胞術(shù)驗證等過程，成功獲得了人源膜CD14(hmCD14)單克隆抗體。其中，陽性雜交瘤細胞通過重組hmCD14蛋白和人小膠質(zhì)細胞(HMC3細胞)的雙重篩選，并通過流式細胞術(shù)驗證，不僅確保了單克隆抗體能夠有效識別天然的hmCD14蛋白，而且避免了后期大規(guī)模篩選的問題，大幅度縮短了單克隆抗體的研發(fā)周期，減少操作困難等問題！

此次專力發(fā)明實現(xiàn)了人源膜CD14單克隆抗體的制備和應(yīng)用方面的突破，該人源膜CD14單克隆抗體能夠特異性識別并結(jié)合CD14蛋白和CD14+細胞，具有較高的親和力、靈敏度和特異性，適用于流式檢測、細胞分選、ELISA等多個研究領(lǐng)域，尤其是在人源膜CD14蛋白及CD14+細胞制備、表達及檢測中具有廣泛的應(yīng)用前景，解鎖了IPHASE在單克隆抗體的新成就！

同時，我司以該人源膜CD14單克隆抗體為基礎(chǔ)，開發(fā)出一款新型試劑盒——CD14+單核細胞陽選試劑盒，進一步驗證我司該人源膜CD14單克隆抗體的有效性。

高純度：CD14+單核細胞純度可達95%以上；

高活率：CD14+單核細胞活率可達90%以上；

高得率：CD14+單核細胞的得率可達85%以上；

高效性：僅需30min即可分選得到目的細胞；

關(guān)    于    IPHASE

作為一家聚焦于生物醫(yī)藥以及生命科學(xué)研究領(lǐng)域的高新技術(shù)企業(yè)，IPHASE主營創(chuàng)新生物試劑產(chǎn)品業(yè)務(wù)，基于自主研發(fā)和售后支持等多方面成功經(jīng)驗的積累，本司加大了對藥代動力學(xué)、藥理學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域創(chuàng)新性產(chǎn)品的研發(fā)力度，豐富擴大了產(chǎn)品內(nèi)容組合。目前，市售產(chǎn)品均已通過內(nèi)部標準或國際標準（如 OECD 和 ICH）的質(zhì)量驗證，獲得了系列資質(zhì)/專力證書及行業(yè)內(nèi)伙伴的廣泛認可。

展    望    未    來

此次就人源膜CD14單克隆抗體的制備和應(yīng)用專力的成功申請，標志著我司科研工作的腳步攀上了新高峰，更體現(xiàn)著IPHASE科研團隊勇于創(chuàng)新、孜孜不倦、奮發(fā)圖強的拼搏精神。

下一步，IPHASE/匯智和源將加強技術(shù)協(xié)作，通過技術(shù)創(chuàng)新和不斷努力，為廣大客戶提供更加便捷和高效的產(chǎn)品，推動生物醫(yī)藥以及生命科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展，不斷“凝智聚源”。我司的各項事業(yè)必將更加欣欣向榮、勇攀高峰！

發(fā)    文    章    得     獎    勵

凡使用本公司產(chǎn)品，在國內(nèi)及國際刊物上發(fā)表論文（論文發(fā)表日起一年內(nèi)），并注明產(chǎn)品屬于北京匯智和源/IPHASE所有，即可申請獎勵。根據(jù)發(fā)表刊物影響因子不同，給予不同金額獎品：

非SCI論文及IF≤5分，500元禮品；

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IF≥10分 2000元；

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關(guān)    于    我    們

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